Новая генетическая мутация SBS40b повышает риск развития рака почки

Чаще всего данная мутация обнаруживается у жителей Литвы и Чехии, как сообщили ученые из команды Mutographes Cancer Grand Challenges, базирующейся в Институте Wellcome Sanger. Результаты исследования были опубликованы в журнале Nature.

Исследование включало данные 962 пациентов с светлоклеточным раком почки из 11 различных стран. Ученые стремились выяснить причины более частого встречания этого заболевания среди населения центральной и северной Европы. Генетический анализ биоматериала показал наличие отчетливого паттерна мутаций, включая SBS40b, в геномах жителей указанных регионов. Участники из Литвы и Чехии демонстрировали самое высокое среднее мутационное бремя, связанное с данной мутацией.

На данный момент ученым не удалось установить причину возникновения мутации в геноме. Предполагается, что наличие этой мутации может быть вызвано неопределенным фактором окружающей среды, как отмечает Nature.

Ранее было объявлено, что ученые РТУ МИРЭА разработали препарат на основе хлорина, который может улучшить диагностику и лечение онкологических заболеваний. Доктор химических наук Михаил Грин подчеркнул, что препарат является нетоксичным, исследования с применением значительных доз не привели к гибели лабораторных животных.

В Минобороны РФ сообщили, что американские ученые изучают новые мутации вирусов.